Mới đây, văn phòng Chính phủ có văn bản số 3700/VPCP-KGVX ngày 28/4/2025 truyền đạt ý kiến chỉ đạo của Phó Thủ tướng Chính phủ Lê Thành Long về xử lý vấn đề thuốc chữa bệnh giả.
Gần đây, vụ việc sản xuất và buôn bán thuốc giả tại một số địa phương đã dấy lên mối lo ngại lớn trong dư luận. Báo chí phản ánh sự bức xúc của người dân về tình trạng thuốc giả tràn lan trên thị trường và yêu cầu các cơ quan chức năng nhanh chóng có biện pháp xử lý hiệu quả vấn đề này.
Trước tình hình đó, Phó Thủ tướng Chính phủ Lê Thành Long đã chỉ đạo Bộ Y tế chủ trì, phối hợp với các bộ, ngành liên quan khẩn trương rà soát, đánh giá thực trạng quy định pháp luật và tình hình quản lý chất lượng thuốc chữa bệnh, đặc biệt là công tác ngăn ngừa thuốc giả trong thời gian qua.
Phó Thủ tướng yêu cầu phải đưa ra các giải pháp hiệu quả, nhất là việc xác định trách nhiệm của các cơ sở cung ứng thuốc trong việc tuân thủ các quy định về dược phẩm và trách nhiệm của chính quyền địa phương trong việc nâng cao hiệu quả quản lý chất lượng thuốc trên địa bàn. Kết quả báo cáo phải được trình lên Thủ tướng Chính phủ trước ngày 5/5/2025.
Bộ Y tế cũng tiếp tục chỉ đạo việc thúc đẩy kết nối giữa các cơ sở cung ứng thuốc, bệnh án điện tử và đơn thuốc điện tử, theo đúng các chỉ đạo trước đó của Thủ tướng Chính phủ, nhằm nâng cao hiệu quả quản lý và kiểm soát thị trường thuốc.
Ngày 17/4/2025, Phó Thủ tướng Lê Thành Long đã ký Công điện số 41/CĐ-TTg yêu cầu các cơ quan chức năng phối hợp chặt chẽ trong việc điều tra và xử lý các vụ buôn bán thuốc giả và thực phẩm bảo vệ sức khỏe giả.
Công điện chỉ đạo các địa phương rà soát, thu hồi ngay các loại thuốc và thực phẩm giả đã phát hiện, đồng thời ngừng việc lưu hành các sản phẩm này để giảm thiểu tác hại cho người tiêu dùng.
Bộ Y tế được giao nhiệm vụ phối hợp với Bộ Công an và Bộ Công Thương triển khai các biện pháp kiểm soát chặt chẽ thị trường, đẩy mạnh công tác kiểm tra, thanh tra việc chấp hành pháp luật về dược phẩm và an toàn thực phẩm, đặc biệt là tại các khu vực trọng điểm.
Các cơ sở bán buôn, bán lẻ thuốc phải tuân thủ nghiêm ngặt quy định về đăng ký lưu hành, có hóa đơn, chứng từ hợp lệ và thực hiện việc bán thuốc theo đơn. Những vi phạm sẽ bị xử lý nghiêm khắc.
Bộ Y tế cũng sẽ rà soát và hoàn thiện các quy định pháp luật để nâng cao trách nhiệm của các cơ quan liên quan, các chính quyền địa phương trong việc quản lý hoạt động sản xuất, kinh doanh thuốc chữa bệnh, thực phẩm bảo vệ sức khỏe.
Cùng với đó, việc tuyên truyền, nâng cao nhận thức người dân về nguy cơ và tác hại của thuốc giả sẽ được đẩy mạnh, nhằm bảo vệ sức khỏe cộng đồng, đảm bảo an toàn trong việc sử dụng thuốc và thực phẩm bảo vệ sức khỏe.